Vytvorenie nervového ochorenia pre jeho štúdium

Americkí vedci vytvorili prvý ľudský model pre štúdium ničivého nervového ochorenia, ktorý im umožňuje sledovať ako sa ochorenie vyvíja a môže výskumníkom pomôcť nájsť spôsob ako s ním zaobchádzať. Použitím kožných buniek dieťaťa so spinálnou svalovou atrofiou (genetické ochorenie, ktoré napáda motorické neuróny miechy) vypestovali vedci zhluk nervových buniek s rovnakou genetickou vadou. Objav im umožnil priamo sledovať umieranie nervových buniek. Spinálna svalová atrofia je najčastejšou príčinou detských úmrtí v dôsledku genetickej mutácie spôsobenej nedostatkom proteínu zvaného SMN, potrebného pre prežitie motorických neurónov. Deti s najvážnejšou formou ochorenia sa vyvíjajú celkom normálne počas prvých 6-tich mesiacov života, potom sa postupne rozvíja svalová slabosť a strata motorickej kontroly.